PRENATAL SAFE

Prenatal SAFE®Karyo è il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile.

Privo di rischi per la madre e il feto che, analizzando il DNA fetale isolato da un campione di sangue materno, valuta la presenza di anomalie cromosomiche fetali più comuni in gravidanza, quali quelle relative alla Sindrome di Down . Il test inoltre determina il sesso, informazione aggiuntiva molto utile per le gestanti a rischio di malattie genetiche legate al cromosoma X come le distrofie muscolari o l’emofilia .

 

Il test, si effettua a partire dalla 10° settimana di gravidanza

E’ richiesto un semplice prelievo ematico (8 ml) della gestante, dal quale si analizza il DNA fetale circolante.

E’ un test NON INVASIVO, per questo motivo Prenatal SAFE®Karyo e’ del tutto sicuro per la gestante e per il feto. Vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.

Risultati disponibili in circa 5-7 giorni lavorativi.

Ha un’attendibilità superiore al 99% nel rilevare la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13, e del 95% per rilevare la Monosomia X, con percentuali di falsi positivi <0.1%.

Prenatal SAFE®Karyo è indicato nei seguenti casi:

  • Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva
  • Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo;
  • Età materna avanzata (>35 anni);
  • Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre;
  • Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia.
  • Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche

Il test Prenatal SAFE®Karyo e’ un analisi diretta del DNA fetale circolante.

I risultati che si ottengono non sono espressi in termini di percentuale di rischio ma sono chiari e definiti, come POSITIVO o NEGATIVO, cioè di presenza o assenza delle anomalie cromosomiche nel feto.

E’ sempre opportuno valutare con il proprio medico di fiducia se questo test è adatto al vostro caso.

Il test non può escludere la presenza di tutte le anomalie cromosomiche fetali.

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