PRENATAL SAFE

Prenatal SAFE^®Karyo è il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile.

E’ privo di rischi per la madre e il feto, è un semplice prelievo del sangue materno da cui si estrapola e si analizza il DNA fetale per valutare la presenza di anomalie cromosomiche fetali più comuni in gravidanza, quali quelle relative alla Sindrome di Down . Il test inoltre determina il sesso, informazione aggiuntiva molto utile per le gestanti a rischio di malattie genetiche legate al cromosoma X come le distrofie muscolari o l’emofilia.

 

Il test, si effettua a partire dalla 10° settimana di gravidanza

Si effettua un semplice prelievo ematico (8 ml) della gestante, dal sangue si isola e si analizza il DNA fetale circolante.

E’ un test NON INVASIVO, per questo motivo Prenatal SAFE^®Karyo e’ del tutto sicuro per la gestante e per il feto.

A differenza dell’amniocentesi, della villocentesi e di tutte le tecniche tradizionali di diagnosi prenatale che ad oggi presentano ancora un elevato indice di abortività.

Risultati disponibili in circa 5-7 giorni lavorativi.

Ha un’attendibilità superiore al 99% nel rilevare la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13, e del 95% per rilevare la Monosomia X, con percentuali di falsi positivi <0.1%.

Prenatal SAFE^®Karyo è indicato nei seguenti casi:

• Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo;
• Età materna avanzata (>35 anni);
• Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre;
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia.
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche

Il test Prenatal SAFE^®Karyo e’ un analisi diretta del DNA fetale circolante.

I risultati che si ottengono non sono espressi in termini di percentuale di rischio ma sono chiari e definiti, come POSITIVO o NEGATIVO, cioè di presenza o assenza delle anomalie cromosomiche nel feto.

E’ sempre opportuno valutare con il proprio medico di fiducia se questo test è adatto al vostro caso.

Il test non può escludere la presenza di tutte le anomalie cromosomiche fetali.

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